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動(dòng)物實(shí)驗(yàn)

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長(zhǎng)毒實(shí)驗(yàn)

服務(wù)介紹:

研究受試動(dòng)物在長(zhǎng)期時(shí)間內(nèi)連續(xù)接觸低劑量外來(lái)化學(xué)物后引起的慢性毒性效應(yīng)的方法。目的是觀測(cè)受試物在低劑量長(zhǎng)期反復(fù)與機(jī)體接觸的條件下出現(xiàn)的損害作用及特點(diǎn),確定最小閾劑量及最大無(wú)作用劑量,為評(píng)價(jià)外來(lái)化學(xué)物的毒性作用和制定環(huán)境衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)提供依據(jù)。

具體包括以下五個(gè)方面:

①預(yù)測(cè)受試物可能引起的臨床不良反應(yīng),包括不良反應(yīng)的性質(zhì)、程度、劑量-反應(yīng)關(guān)系和時(shí)間-反應(yīng)關(guān)系、可逆性等;

②判斷受試物反復(fù)給藥的毒性靶器官或靶組織;

③推測(cè)臨床試驗(yàn)的起始劑量和重復(fù)用藥的安全劑量范圍;

④提示臨床試驗(yàn)中需重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的指標(biāo);

⑤還可以為臨床試驗(yàn)中的解毒或解救措施提供參考。

實(shí)驗(yàn)周期設(shè)計(jì)指導(dǎo)原則:

實(shí)驗(yàn)流程:

實(shí)驗(yàn)方案的確定→長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)給藥→小動(dòng)物生存狀態(tài)觀察及記錄→組織病理檢測(cè)→整理實(shí)驗(yàn)報(bào)告
 

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